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1.?靶標(biāo)與克隆信息??靶標(biāo)?：Bcl-6（B細胞淋巴瘤6蛋白），一種Kruppel型鋅指轉(zhuǎn)錄因子，參與生發(fā)中心B細胞分化和淋巴瘤發(fā)生?1。?克隆號?：常見克隆如?SPM602?或?BCL6/1527?（需根據(jù)具體產(chǎn)品確認(rèn)），針對Bcl-6的特定表位（如核定位區(qū)域）?1。2.?熒光標(biāo)記與檢測??標(biāo)記物?：PE（藻紅蛋白），激發(fā)/發(fā)射波長為488nm/575nm，適用于藍激光流式細胞儀?2。?應(yīng)用?：流式細胞術(shù)（FlowCytometry）、免疫組化（IHC-P），需驗證是否兼...

1.?熒光標(biāo)記與光譜特性?采用?BV510?（BrightViolet510）熒光染料，由405nm紫色激光激發(fā)，發(fā)射波長為510nm左右，適合多色流式分析?1。與FITC、PE等傳統(tǒng)染料相比，BV510在紫外激光下激發(fā)效率更高，且與其他熒光素（如APC、PE-Cy7）的補償干擾較低?2。2.?克隆號與特異性?克隆號為?53-6.7?，靶向小鼠CD8a蛋白（分子量32-34kD），屬于IgG2a,κ亞型?34。特異性識別CD8a與CD8β形成的異源二聚體，廣泛用于細胞毒性T細...

TNF-α在肝纖維化中的作用?Beta-谷甾醇通過抑制TNF-α-NF-κB信號通路減輕四氯化碳誘導(dǎo)的小鼠肝纖維化，研究中使用ELISA和Westernblot檢測TNF-α表達水平?1。?TNF-α與代謝相關(guān)脂肪性肝病（MAFLD）?黃芪多糖通過拮抗TNF-α表達改善小鼠MAFLD，實驗采用免疫組化和ELISA檢測肝臟及血清中TNF-α濃度^^。?TNF-α在急性移植物抗宿主?。℅VHD）中的調(diào)控?人胎盤源間充質(zhì)干細胞通過CD73/Nrf2途徑抑制Th1細胞分泌TNF-α，...

受體阻斷劑是一類能夠與特定受體結(jié)合并阻斷其功能的藥物，在臨床上應(yīng)用廣泛，主要包括α受體阻滯劑和β受體阻滯劑兩大類。受體阻斷劑的詳細介紹：一、α受體阻滯劑作用機制：α受體阻滯劑能選擇性地與α受體結(jié)合，競爭性阻斷神經(jīng)遞質(zhì)或α受體激動藥與α受體結(jié)合，從而拮抗α受體激動所產(chǎn)生的一系列效應(yīng)。α受體分為α1和α2兩種亞型。α1受體主要分布在血管平滑肌(如皮膚、粘膜血管，以及部分內(nèi)臟血管)，激動時引起血管收縮；α2受體主要分布在去甲腎上腺素能神經(jīng)的突觸前膜上，受體激動時可使去甲腎上腺素釋放...

1.基本特性??分子量?：35-36kDa（重組人源AnnexinV）?標(biāo)記物?：FITC（異硫氰酸熒光素），激發(fā)波長494nm，發(fā)射波長516-518nm（綠色熒光）?保存條件?：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融?2.作用機制??靶標(biāo)結(jié)合?：AnnexinV是鈣離子依賴性磷脂結(jié)合蛋白，特異性識別凋亡早期細胞膜外翻的磷脂酰絲氨酸（PS）?12。健康細胞中PS位于膜內(nèi)側(cè)，凋亡時通過caspase激活的刮板酶（scramblase）翻轉(zhuǎn)至外側(cè)?13。?檢測原理?：FITC標(biāo)記后保留...

1.免疫原與靶標(biāo)該抗體以?人CD79a蛋白的C末端合成肽?為免疫原，靶向CD79a的?胞內(nèi)域?（CD79a是B細胞抗原受體復(fù)合物的組成成分，其胞內(nèi)域在B細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中起關(guān)鍵作用）。2.宿主與同型對照宿主為?小鼠?，屬于小鼠單克隆抗體；推薦同型對照為?小鼠IgG1κ同型對照?（PerCP-Cyanine5.5偶聯(lián)，克隆號P3.6.2.8.1），用于流式實驗中區(qū)分特異性結(jié)合與非特異性背景。3.應(yīng)用與標(biāo)記經(jīng)測試應(yīng)用為?流式細胞術(shù)（Intra）?（需細胞膜透化后檢測胞內(nèi)靶標(biāo)）；偶聯(lián)熒...

我可以將FastDigest緩沖液儲存在4攝氏度嗎？FastDigest緩沖液可在4攝氏度下儲存至少6個月。為了長期儲存直至過期，我們建議將FastDigest和FastDigest綠色緩沖液儲存在-20攝氏度。如何使用FastDigest限制性內(nèi)切酶進行大規(guī)模酶解？我們的一般建議是在500μL中使用5-10μL含有100μgDNA的FastDigest酶，在1mL中使用含有100μgDNA的10-20μLFastDigest酶。在推薦溫度下將反應(yīng)孵育16小時（如果特定酶容易...

當(dāng)我將細胞移至新培養(yǎng)瓶中時，為何它們不貼壁？縮短胰酶消化的時間，或使用更少量的胰酶進行處理，也可換用GibcoTrypLESelect或GibcoTrypLEExpress。使用2-5mL細胞生長培養(yǎng)基稀釋胰酶處理體系后，將細胞懸液移至15mL離心管中。以100xg離心5-10分鐘。棄去上清液并使用2-5mL新鮮培養(yǎng)基重懸細胞沉淀。確定細胞數(shù)量并按照常規(guī)方案將細胞接種入培養(yǎng)瓶，細胞應(yīng)會正常貼壁。你們是否提供不含動物源性成份的細胞解離酶？是的，TrypLE產(chǎn)品含有重組蛋白酶，這...